Slinda® - Fachkreise

Orales Kontrazeptivum
Piktogramm zur Verhütung
rezeptpflichtig

Östrogenfreie Drospirenon Pille, 4 mg

  • Überlegenes Blutungsprofil gegenüber Desogestrel 75 μg1,2
  • Überzeugende Partialwirkungen: antiandrogen & antimineralokortikoid3,4
  • 24 + 4 Einnahmeschema
  • 24 h Sicherheitsfenster
  • Weltweit bewährt: 36 Mio. Zyklen in 39 Ländern*
  • Umfangreiche Praxiserfahrung
Slinda Verpackung, seitliche Ansicht
Packshot Slinda seitlich rechts
Slinda Verpackung mit Slinda Blister
Slinda Blister

Östrogenfrei – auch für Frauen mit VTE-Risikofaktoren**,5

Überlegenes Blutungsprofil gegenüber Desogestrel 75 μg1,2

Mit Slinda® 50% weniger Studienabbrüche aufgrund von blutungsbedingten Nebenwirkungen***

Überzeugende Partialwirkungen: antiandrogen und antimineralokortikoid3,4

Drospirenon besitzt ein pharmakologisches Profil, das dem des natürlichen Hormons Progesteron sehr ähnlich ist.
Während der Stillzeit zugelassen
Unter 1% der täglichen Drospirenon-Gabe geht in die Muttermilch über.6 Es ist kein Effekt auf Neugeborene und Säuglinge zu erwarten.
Auch nach der Stillzeit eine gute Option7-13

Der Umstieg  auf eine kombinierte hormonelle Kontrazeption (KHK) nach Ende der Stillzeit kann das individuelle VTE-Risiko zusätzlich erhöhen.6
Durch die Einnahme von Slinda® über die Stillzeit hinaus können die Frauen von den antiandrogenen und antimineralokortikoiden Partialwirkungen profitieren.3,4

Erfahrungen & Meinungen aus Fachkreisen

Servicematerialien für Ihre Praxis

Anamnesebogen zur Verhütungsberatung (in 8 Sprachen)

Patientinnenbroschüre (nach Verordnung)

Stillbroschüre (nach Verordnung)

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oder Infomaterialien? 

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Slinda® Mediathek

Die Fachvorträge der Slinda® Online-Tagung am 20. Mai 2021 können Sie hier ansehen

Pharmakologische Eigenschaften & kontrazeptive Wirksamkeit von Drospirenon –
Aufzeichnung mit Prof. Dr. Inka Wiegratz

Die Rationale & die Vorteile einer Progestin-only Kontrazeption mit 4 mg Drospirenon-Only Pille in einem 24/4 Regime –
Aufzeichnung mit Prof. Dr. Patricia G. Oppelt

Pflichtangaben:

Slinda 4 mg Filmtabletten. Verschreibungspflichtig. Zus.: 1 weiße, wirkstoffh. Filmtabl. Enth.: 4 mg Drospirenon. 1 grüne Placebo Filmtabl. enth. keinen Wirkst. Sonst. Bestandt.: wirkstoffhlt. Tbl.: mikrokr. Cellulose, Lactose, hochdisp. Siliziumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum. Placebo: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 30, hochdisp. Siliziumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], Hypromellose, Triacetin, Polysorbat 80, Titandioxid (E 171), Indigokarmin-Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).
Anwend.: Kontrazeption. Gegenanz.: Überempfindl. geg. d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt., aktive ven. thromboemb. Erkr., früh. od. akt. best. schw. Lebererkr. bis zur Normalis. d. Leberfunktionswerte, schw. Niereninsuff. od. akut. Nierenversagen, best. od. vermut. Geschlechtshormonabh. Malignome, nicht abgekl. vagin. Blutungen Nebenw.: Häufig: verm. Libido, Stimmungsschwank., Kopfschm., Übelkeit, Bauchschm., Akne, Brustbeschw., Metrorrhagie, vag. Blut., Dysmenorrhoe, unregelm. Blut., Gewichtszun. Gelegentl.: Vagin. Infekt., Uterine Leiomyome, Anämie, Überempfindlichkeitsreakt., Appetitzun., Hyperkaliämie, Angstzust., Depression, depress. Stimmung, Schwindel, Hitzewallung., Hypertens., Erbrechen, Diarrhoe, Obstipation, Haarausfall, extrem. Schwitzen, Hautausschlag, Seborrhoe, Pruritus, Dermatitis, Amenorrhoe, Menstruationsstör., Unterleibsschm., Ovarialzyste, Vulvovagin. Trockenheit, vagin. Ausfluss, Müdigk., periph. Ödeme, erh. Lebertransaminasen-Werte, erh. Bilirubin-Wert, erh. Kreatin-Phosphokinase-Wert, erh. Gamma-Glutamyltransferase-Wert, erh. Triglycerid-Wert. selten: Kontaktlinsenunverträglichk., Polyurie, Zyste in d. Brust, zervikale Dysplasie, Galaktorrhoe, Vulvovagin. Pruritus, Gewichtsabnahme. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zul.-Inhaber: Exeltis Germany GmbH, Adalperostraße 84, 85737 Ismaning, Deutschland, Tel.: +49 89 4520529-0. Stand d. Information: Mai 2021

Quellen:

* gemäß den Angaben von Insight Health, Stand Juni 2024
** Risikofaktoren für venöse Thromboembolie (VTE): z.B. Alter, Gewicht, Tabakkonsum; 16,8 Mio. Frauen in Deutschland sind im fertilen Alter von 15–49 Jahren5
*** Fachinformation: In einer 9-monatigen vergleichenden, doppelblinden Studie wurden die Blutungsmuster während der kontinuierlichen Einnahme von Slinda im Vergleich zu 0,075 mg Desogestrel untersucht. Die Anzahl an Probandinnen, die aufgrund von blutungsbezogenen Nebenwirkungen die Studie verliesen, betrug 3,3 % bei der Slinda Gruppe und 6,6 % bei der Desogestrel Gruppe.
‡ KOK: kombiniertes orales Kontrazeptivum
[1] Regidor PA, Palacios S, Colli E. Bleeding profile of women with cardiovascular risk factors using a drospirenone only pill with 4 mg over nine cycles compared to desogestrel 0.075 mg. Gynecological Endocrinology, 2022;38(4):333–338. doi:10.1080/09513590.2022.2046729.
[2] Palacios S, Colli E, Regidor PA. Bleeding profile of women using a drospirenone-only pill 4 mg over nine cycles in comparison with desogestrel 0.075 mg. PLOS ONE, 2020;15(6):e0231856. doi:10.1371/journal.pone.0231856.
[3] Krattenmacher R. Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen. Contraception. 2000;62(1):29–38. doi:10.1016/s0010-7824(00)00133-5.
[4] Palacios S, Colli E, Regidor PA. Metabolic and laboratory effects of a progestin-only pill containing drospirenone 4 mg in comparison to desogestrel 75 μg: a double-blind, double-dummy, prospective, randomised study. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2021;26(6):454–461. doi:10.1080/13625187.2021.1957094.
[5] Bevölkerungsstand: Bevölkerung Deutschland nach Altersgruppen (15 – 49 Jahre) und Geschlecht (weiblich), Stichtag 31.12.2022. Statistisches Bundesamt (Destatis). 2023. Verfügbar unter: https://www-genesis.destatis.de (letzter Zugriff: 08.12.2023
[6] Melka D, Kask K, Colli E et al. A single-arm study to evaluate the transfer of drospirenone to breast milk after reaching steady state, following oral administration of 4 mg drospirenone in healthy lactating female volunteers. Women's Health (Lond) 2020, 16:1–7. doi:10.1177/1745506520957192.
[7] Lidegaard ø. Hormonal contraception, thrombosis and age. Expert Opin Drug Saf, 2014;13(10):1353-1360. doi:10.1517/14740338.2014.950654.
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[9] Lidegaard ø, Nielsen LH, Skovlund CW et al. Risk of venous thromboembolism from use of oral contraceptives containing different progestogens and ostrogen doses: Danish cohort study, 2001-9. BMJ, 2011;343:06423. doi:10.1136/bmj.d6423.
[10] Hugon-Rodin J, Gompel A, Plu-Bureau G. Epidemiology of hormonal contraceptives-related venous thromboembolism. Eur J Endocrinol, 2014;171(6):R221-230. doi:10.1530/EJE-14-0527.
[11] Regidor PA, Colli E, Schindler AE. Drospirenone as estrogen-free pill and hemostasis: coagulatory study results comparing a novel 4 mg formulation in a 24 + 4 cycle with desogestrel 75 µg per day. Gynecological Endocrinology, 2016;32(9): 749-751. doi:10.3109/09513590.2016.1161743.
[12] World Health Organization. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use. Fifth edition. 2015.
[13] Regidor PA, Colli E, Jakimiuk A. The drospirenone only pill as a contraceptive option for breastfeeding women: First data on users’ acceptability and newborn development. Gynecological Endocrinology, 2024;40(1):2382800, doi: 10.1080/09513590.2024.2382800.
[14] RKI. Dashboard zu Gesundheit in Deutschland aktuell – GEDA 2019/2020. 2024. Verfügbar unter: https://public.tableau.com/app/profile/robert.koch.institut/viz/Gesundheit_in_Deutschland_aktuell/GEDA_20192020-EHIS (zuletzt aufgerufen: 06.06.2025).
[15] Lyytinen G, Brynedal A, Anesäter E et al. Electronic Cigarette Vaping with Nicotine Causes Increased Thrombogenicity and Impaired Microvascular Function in Healthy Volunteers: A Randomised Clinical Trial. Cardiovasc Toxicol, 2023;23(7-8):255-264. doi: 10.1007/s12012-023-09802-9.
[16] Lidegaard Ø, Edström B, Kreiner S. Oral contraceptives and venous thromboembolism: a five-year national case-control study. Contraception, 2002;65(3):187-196. doi: 10.1016/s0010-7824(01)00307-9.
[17] S3 Leitlinie Hormonelle Empfängnisverhütung, Version 1.2. Leitlinienprogramm Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG), Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (ÖGGG), Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG). AMWF-Registernummer 015/015, September 2020. Verfügbar unter: https://register.awmf. org/de/leitlinien/detail/015-015 (letzter Zugriff: 04.01.2024).

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[21] Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG), Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (ÖGGG), Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG) 2020; S3-Leitlinie Peri- und Postmenopause – Diagnostik und Interventionen. AMWF-Registernummer 015/062, Version 1.1; unter: https://register.awmf.org/assets/guidelines/015-0621_S3_HT_Peri-Postmenopause-Diagnostik-Interventionen_2021-01.pdf; abgerufen am 11.12.2025

[22] Regidor PA. The clinical relevance of progestogens in hormonal contraception: Present status and future developments. Oncotarget, 2018: 9(77):34628-34638. doi: 10.18632/oncotarget.26015. eColllection 2018 Oct 2.

[23] Palla G, Ramírez-Morán C, Montt-Guevara MM et al. Perimenopause, body fat, metabolism and menopausal symptoms in relation to serum markers of adiposity, inflammation and digestive metabolism. J Endocrinol Invest, 2020; 43(6):809-820. doi: 10.1007/s40618-019-01168-6.

[24] Nair AR, Pillai AJ, Nair N. Cardiovascular Changes in Menopause. Curr Cardiol Rev, 2021;17(4):e230421187681. doi: 10.2174/1573403X16666201106141811.

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